David Maahs berichtete in einem Vortrag bei der Jahrestagung der Endocrine Society in San Francisco im Juli über die Nutzerzahlen bei CGM- und AID-Systemen, die Überwachung im Frühstadium der Krankheitsentwicklung, das kontinuierliche Monitoring von Ketonkörpern (CKM) und globale Ungleichheiten. Er stellte die bemerkenswerten Fortschritte bei...
WeiterlesenDas Start-up-Unternehmen Biolinq aus San Diego hat von der US-Zulassungsbehörde FDA eine De Novo-Klassifizierung für „Biolinq Shine“ erhalten. Zugelassen ist das System, um die „Stoffwechselgesundheit“ von Menschen mit einem Typ-2-Diabetes (T2D) zu unterstützen, die kein Insulin verwenden. Wir haben an dieser Stelle schon 2021, 2022 und 2024 über...
WeiterlesenAbbott hat bei der Präsentation seiner Geschäftszahlen für das zweite Quartal 2025 auch aktuelle Informationen zum dualen Glucose-Keton-Monitor (DGK) präsentiert, wobei es das Management ablehnte, sich zu Details zur Entwicklung und zum Zeitplan für die Zulassung zu äußern. Dabei sind fünf erforderliche Studien wohl abgeschlossen und die...
WeiterlesenInsgesamt 190 Teilnehmer waren nach Fulda in die dortige Hochschule für Applied Science gekommen, um den 20. Geburtstag zu feiern. In diesen beiden Jahrzehnten hat sich beachtlich viel getan im Bereich Diabetes-Technologie. Waren es vor zwanzig Jahren noch im Wesentlichen die Blutzuckermesssysteme und Insulinpumpen, so hat sich mittlerweile die...
WeiterlesenJohan Jendle (SO078-868) stellte die Ergebnisse eine gesundheitsökonomische Studie vor, eine umfassende Analyse der klinischen und wirtschaftlichen Auswirkungen von AID bei verschiedenen Patientengruppen in den nordischen Ländern. Dafür wurde die Kosteneffizienz von AID im Vergleich zu MDI+CGM über einen Zeitraum von 30 Jahren bewertet. Mit dem...
WeiterlesenBisher waren in den USA nur zwei Systeme für die automatisierte Insulinzufuhr (AID) für Menschen mit T2D zugelassen. Aktuell hat das AID-System von Medtronic als drittes Produkt grünes Licht von der FDA bekommen, dieses System reiht sich nun neben Tandem (t:slim X2 und Mobi) und Insulet (Omnipod 5) in die Liste der Anbieter ein. Darüber hinaus...
WeiterlesenAuf der diesjährigen EASD-Jahrestagung in Wien präsentierte A. Laurenzi Real-World-Daten von 1.852 europäischen Nutzern des InPen™ Smart-MDI-Systems (SO 084, Poster 910). Das System kombiniert das integrierte CGM-System Simplera, den intelligenten Insulinpen InPen sowie die dazugehörige InPen-App. Neben Echtzeit-Glukosewerten unterstützt es die...
WeiterlesenÜber manche Dinge in der EU kann man nur den Kopf schütteln. Basierend auf der prinzipiell guten und naheliegenden Idee, unerwünschte Nebenwirkungen von Medizinprodukten in einer zentralen Datenbank zu sammeln und damit die Transparenz im Bereich Medizinprodukte zu erhöhen, indem Informationen über Akteure, Produkte und deren Lebenszyklus...
WeiterlesenSenseonics und Ascensia Diabetes Care haben bekannt gegeben, dass die gesamte weltweite Vermarktung und Vertrieb von Eversense 365 und zukünftigen Produkten zum Anfang 2026 wieder an Senseonics zurückübertragen werden. Diese Beendigung der Zusammenarbeit zwischen Ascensia und Senseonics ist etwas überraschend, da ein neues Produkt, ein...
WeiterlesenAn der Studie nahmen 319 Teilnehmer aus 21 Gesundheitszentren in den USA und Kanada teil. Alle wurden mit einer Basalbolus-Insulintherapie betreut und nach dem Zufallsprinzip (2:1) ausgewählt, um auf eine Tandem t:slim X2-Insulinpumpe mit Control-IQ+-Technologie (= AID-Gruppe) umzusteigen, die in Verbindung mit einem Dexcom G6-Sensor und Insulin...
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